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Technicien en toxicologie (H/F)

Le 13 août

Critères de l'offre

  • Technicien de toxicologie (H/F)
  • Orléans (45)
  • Intérim - 3 mois
  • Temps Plein
  • Secteur : Recrutement et placement
  • Expérience requise : 1-2 ans
  • Niveau d'études : Bac+2 , Bac+2, type DEUG, DUES

L'entreprise : Groupe Partnaire

Partnaire, chercheur de talents en CDI, CDD et Intérim, vous propose de nombreuses opportunités d'emploi quel que soit votre métier, votre secteur d'activité et votre niveau de qualification. COVID 19 : afin de respecter les gestes barrières, nous vous invitons à vous inscrire en ligne ou à prendre rendez-vous pour que nos équipes vous reçoivent en agence.

Dans le cadre de sa Politique Inclusion et Diversité, le Groupe Partnaire étudie, à compétences égales, toutes les candidatures.

Description du poste

Vous recherchez votre futur employeur Ne cherchez plus, votre agence Partnaire IPC a le poste qu'il vous faut. Un équipe d'experts à votre écoute au quotidien vous assure des propositions de postes ciblés et un suivi personnalisé. Partnaire recrute pour l'un de ses clients, spécialisé dans le secteur pharmaceutique, un Technicien en toxicologie (H/F) dans le cadre d'une mission de travail temporaire de 3 mois, à pourvoir dès que possible sur Orléans (45).

Dans le cadre de ce poste vous avez pour missions :

Missions principales :

-Mise en oeuvre technique des études in vitro de pharmacocinétique, d'interaction médicamenteuses et de toxicologie
-Responsabilité PCR (Radioprotection)

Activités et responsabilités :

-Planifier avec les acteurs les études à réaliser
-Conduire des expérimentations in vitro visant à prédire les risques d'interactions médicamenteuses, la pharmacocinétique et la toxicologie des candidats et utilisant des modèles cellulaires et subcellulaires spécifiques à ces activités
-Organiser les moyens nécessaires à la bonne réalisation de l'étude
-Réaliser les études selon le protocole/plan d'étude et les modes opératoires (MON) en vigueur
-Gérer les cahiers de laboratoire électroniques dans lesquels sont enregistrées avec la précision requise, les données brutes conformément aux MON en vigueur
-Rapporter les résultats de l'étude. Communiquer aux acteurs les résultats obtenus lors du déroulement des études, ainsi que remonter les alertes ayant un impact sur leur déroulement (délai de réalisation, coût, modification)
-Documenter les déviations au protocole/plan d'étude et aux modes opératoires et informer l'acteur
-Participer au développement et à l'implémentation de nouvelles technologies dans le domaine de la pharmacocinétique et toxicologie in vitro et appliquer ces méthodes en routine
-Assurer la responsabilité du suivi de la maintenance de certains appareils
-Communiquer avec l'ensemble de l'équipe.

Description du profil

Bac +2 ou +3

Compétences clés

-Expériences pratiques des techniques in vitro cellulaire et subcellulaire (culture, incubation, dosage enzymatique, dosage biochimique) spécifiques aux études visant à prédire les risques d'interactions médicamenteuses, la pharmacocinétique et la toxicologie des candidats
-Expériences pratiques des techniques de dosage en H/UPLC couplée à la spectrométrie de masse, ou détection en fluorescence, ultra-violet, luminescence....
-Expérience pratique en imagerie cellulaire. Maitrise en technique de marquage et utilisation d'instrument d'imagerie type Molecular Device ou cellomics
-Connaissances théoriques en enzymologie, métabolisme des médicaments, biochimie, interactions médicamenteuses, biologie cellulaire, chimie analytique
-Maîtrise des outils informatiques bureautiques (XLS, Word) et logiciel d'analyses (MassLynx)
-Soft skills : rigueur, autonomie, multi compétences, aisance en communication écrite et orale

Salaire et avantages

Salaire : Salaire selon profil


Référence : 24392729


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